この前 ダンナに
今みたいに バンバン（かかとで床をバンバンと叩くような）歩きと 朝みたいな小股歩きのときとどっちが調子がいいの？
と聞かれた。
うちの家族からは パーキンソン病のこと 症状について わたしにはいっさいいわない。
症状の変化 たとえばジスキネキジアとか 歩き方とか 気づいてないのかと思っていたけど こちらから話すと わかっている反応はある。
パーキンソン病の受け入れって 自分自身もそうだけど 家族も ほかの家族の病気受け入れる時間がいるんだよな。
なんもいわれないと
関心がないのか⁈
と さみしく思うこともあるが でも とくに症状とかは 自分がいちばんわかっているわけで あーだこーだいわれるほうがしんどいから そっと見守ってくれるのが ありがたい。
だけど この前 ダンナからはじめて 聞かれた。
朝の小股歩きのときは 薬が効いてないし 身体が動かしにくい。
バンバン歩いてるつもりはないけど 薬が効いていても うまく力をコントロールできなくなってきてるんよね。
と 答えた。
質問してきたことも驚きだけど あんなにひどい小股歩きと 調子がいいときの歩き方も同じように ほかの人からみたら おかしな歩き方 逆に考えると 小股歩きがひどいと思ってたけど 以前とさほど変わらないのかと思ってみたり。
そう答えると そうなん。 でそのことについては話しが終わってしまった。
当事者しかわからんことのほうが多いなあ。
たまに聞かれるのはいいけど いわれないほうが気が楽だな。
わたしが 休職したときも なんもいわなかった。それに対して 無関心すぎると愚痴ったら
家族も受け入れ時間が必要なんよ
と アドバイスいただいた。
そのときは 自分に余裕がなくて アドバイスはわかったけども 理解不能って感じだったけど 少し自分自身に余裕ができてきたら よく理解できる。
足りないと思うぐらいで丁度いいっていうじゃないか。
見守ってくれてる家族に感謝。
ありがとう。
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