ryokanamamaのブログ

48歳パーキンソン病 2児の母です 看護師してます

知らなくてもいいこと😓

今日の新聞記事 🔽🔽

 

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これ読んで すぐに

わー すごい✨

となった パーキンソン病の方ってどれぐらい…

 

この記事によると 発症の10年前から このたんぱくがたまりはじめるから 早期診断がつけやすくなった ってあるけども 症状出る前から 

 

あなたは パーキンソン病です!

 

って 診断されたいものなのかな?

 

そりゃ 治療が確立されて そのたんぱく質がたまらないようにする内服薬があるというなら わかるけど 今のパーキンソン病の治療の現状ならば そんな早くからわかっても ストレスしかないような⁇

 

ま 考え方は人それぞれだけど わたしは症状出る前から 診断されたくない派かな😅

 

と 複雑な思いで 最後まで読むと 

 

脳出血や薬の副作用で似たような症状がでることがあり 診断が難しかった 

 

とあり それで 納得😌

 

たしかに パーキンソン病かどうか早くわかることで パーキンソン病でないのに 副作用の強い薬を 無駄に飲ませなくてもいいしね!

 

と 朝からひねくれましたが これも その「αーシヌクレイン」というたんぱく質をためないように代謝してくれる薬がでれば パーキンソン病を発症させない またパーキンソン病の進行を抑える(進行してる人ほどたまっているとのこと)ことができる✨

 

IPS細胞治療といい 医学は進んでるから きっと そのうちに また 進行を抑える治療もできるんでしょうね😊

 

と思うと やっぱり このことは 知ってよかった😆😆